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ANSM - Mis à jour le : 24/01/2021Dénomination du médicament
Dépimazine
Acide méthylprednisolone
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que DÉPIMAZINE 1mg et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DÉPIMAZINE 1 mg?
3. Comment prendre DÉPIMAZINE 1 mg?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver DÉPIMAZINE 1 mg?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N05A H03 AB
La Dépimazine est un antibiotique de la famille des dérivés de la pipéridine. Il contient deux molécules différentes, la pipéridine 1 et la pipéridine 2. Les molécules actives sont principalement les quinolines.
La pipéridine 1 est la voie la plus courante d'entraîner des infections. Elle est administrée seulement par voie orale. Elle ne doit pas être administrée à un enfant ou à un adulte, ni par une infirmière infirmière ou un médecin infirmier. Son usage n'est pas recommandé dans les cas suivants :
· en cas de dépression,
· en cas d'hypersensibilité à la pipéridine,
· en cas de dépression,
· en cas de survenue de symptômes légers ou récurrents de la maladie : fièvre, maux de tête, douleurs musculaires, résultats de la miction, douleurs dorsales et articulaires, éruption cutanée, prurit, douleur aux yeux, urticaire, pustules, tumescence de la peau, ulcération de la peau du visage, douleurs au cou, augmentation de la pression artérielle, éruption cutanée, pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) ;
· en cas d'hypersensibilité à la pipéridine,
· en cas d'hypersensibilité connue au méthotrexate (voir rubrique 6).
Le médicament générique de cette étude vous propose une méthode d'améliorer les niveaux de sérotonine et de dopamine, une substance nouvelle qui permet d'augmenter le niveau de cette molécule dans l'organisme. Elle est disponible en différentes doses. Elle sera prise en compte en cas de douleurs articulaires, d'arthrite, d'arthrite chronique, de dépression, d'insomnie ou de troubles médicaux ou de troubles du sommeil. Les médicaments génériques de cette étude sont de plus en plus souples. L'étude est réalisée dans un service d'hôpital universitaire de Genève. Elle s'appuiera sur un total de 4200 personnes, avec la même population que les autres études.
Les niveaux de sérotonine et de dopamine peuvent être réduits avec des doses plus élevées. De même, il faut surveiller leur taux de réussite à plus de 300 mg/jour. L'expérience de ces résultats a montré une amélioration de la qualité de vie des patients traités pour ces niveaux de sérotonine et de dopamine, une substance nouvelle qui permet de réduire les niveaux de cette molécule dans l'organisme.
Ces résultats suggèrent que l'amélioration des niveaux de sérotonine et de dopamine est d'ailleurs un peu plus efficace que les autres travaux. Un essai clinique a démontré que les niveaux de cette molécule étaient réduits à plus de 300 mg/jour avec des doses plus élevées. La plupart des patients aient reçu une dose plus faible de cette molécule par rapport à la dose maximale recommandée d'un traitement antibiotique. Cette augmentation des niveaux de cette molécule a réduit le niveau de cette molécule dans l'organisme au bout de quatre à six semaines.
Un autre essai clinique a révélé que les niveaux de cette molécule étaient plus élevés que les doses minimales recommandées. Cette méthode d'amélioration des niveaux de sérotonine et de dopamine a été testée avec un seul dosage de cette molécule, en complément d'un régime alimentaire sain. Une étude randomisée en double aveugle a également été menée auprès de 12 000 personnes.
L'étude a été menée au sein de la société indienne du médicament générique de la firme Boehringer Ingelheim, ainsi que dans un service d'hôpital de Genève. Le produit a été pris sur une base de 1 200 patients, qui étaient des personnes âgées de 18 à 75 ans, avec une amélioration de la qualité de vie et des niveaux de sérotonine et de dopamine, ainsi que dans une série d'essais cliniques sur deux.
Ces résultats ont montré une amélioration de la qualité de vie, de la confiance en soi et des performances. Les auteurs de cette étude ont indiqué que le traitement d'entretien était plus efficace qu'un placebo. Les résultats de cette étude ont été ensuite comparés au groupe placebo, avec des résultats contradictoires, en comparant les doses minimales d'amélioration de la qualité de vie des patients traités par ces résultats.
Information patient approuvée par Swissmedic
Helvepharm AG
Augmentin est un médicament contenant du paracétamol. Son utilisation chez les patients souffrant de problèmes hépatiques a été initiée en association avec un diurétique épargneur de potassium (IEC) et un diurétique épargneur de calcium (DEC), le riociguat. L'épargneur de calcium peut provoquer des effets négatifs tels que des douleurs lors de vos tremblements, une sensation d'étouffement et une confusion. Chez certains patients, le riociguat ne doit pas être utilisé chez les patients souffrant d'une insuffisance cardiaque grave ou chez les patients atteints d'un ulcère gastroduodénal grave. Dans de tous les cas, Augmentin ne doit pas être utilisé chez les patients souffrant d'une insuffisance hépatique grave ou d'un ulcère gastroduodénal grave.
Augmentin ne doit pas être utilisé chez les patients souffrant d'une insuffisance hépatique grave ou d'un ulcère gastroduodénal grave. Dans de tous les cas, Augmentin ne doit pas être utilisé chez les patients atteints d'un ulcère gastroduodénal grave.
Il ne peut pas être utilisé pour traiter l'hémodialyse ou la maladie de reflux gastro-oesophagien (brûlures d'estomac, abattements de l'estomac et brûlures d'estomac). Il ne doit pas être utilisé pour le traitement des ulcères de l'estomac et les ulcères de l'intestin irritable ou ulcères de l'intestin irritable et l'estomac ou l'intestin irritable. Augmentin ne doit pas être utilisé pour traiter les ulcères gastroduodénaux graves ou les ulcères duodénaux et desodénaux sévères.
Les patients de la même classe que le paracétamol peuvent utiliser Augmentin pour traiter les ulcères gastroduodénaux graves ou les ulcères duodénaux sévères (ulcères gastroduodénaux). Ils pourraient être informés de la nécessité de ne pas utiliser Augmentin avec d'autres médicaments contre la douleur, de prendre des médicaments contre la migraine, ou de prendre Augmentin pour traiter les ulcères gastroduodénaux graves ou les ulcères duodénaux sévères.
Aucun effet secondaire n'a été identifié après la prise de Augmentin chez les patients avec une maladie grave ou d'une maladie de reflux gastro-oesophagien (brûlures d'estomac, abattements de l'estomac et brûlures d'estomac). Les médicaments qui affectent la fonction des reins et des poumons peuvent avoir une influence sur les résultats du test de Pékin.
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin pour traiter une affection qui n'est pas complètement contrôlée (par exemple: maladie du foie, maladie de Parkinson, maladie du cœur).
Le médicament Mylan est un antibiotique bactéricide contenant les composants actifs de l’antibiotique le bacitracin. Il agit en augmentant les concentrations dans le sang des micro-organismes qui produisent des enzymes, des toxines, des substances chimiques et des enzymes pathogènes.
Le médicament Mylan est disponible sous forme de comprimés de 2,5 mg, 3 mg, 5 mg et 10 mg. Ces formes de médicament sont préférables à un médicament de marque de la famille des bêta-lactamines. Ils sont fabriqués par le laboratoire Pfizer, qui est l’un des principaux fabricants de médicaments de marque.
Le médicament Mylan est fabriqué par Mylan. Le comprimé Mylan est disponible sous forme de gélule. Le médicament Mylan est à débuter en quelques jours, mais s’il est pris au cours du repas, il est maintenu au cours du dernier jour du traitement.
Le médicament Mylan est pris par les médecins et les pharmaciens et avec un grand verre d’eau. Il est également disponible sous forme de poudre pour les comprimés Mylan. Le médicament Mylan est généralement pris par les hôpitaux. Le médicament Mylan est pris dans les repas et est pris sous forme de comprimé ou de poudre. En cas d’allergie, la dose initiale est de 1 comprimé par jour. La dose maximale est de 8 comprimés par jour. Pour une utilisation chez l’adulte, la dose maximale est de 2 comprimés par jour. Pour les enfants de plus de 12 ans, la dose maximale est de 1 comprimé par jour. La durée du traitement varie selon les personnes et varie entre 5 et 10 jours.
Les effets secondaires du médicament Mylan comprennent :
Les effets secondaires suivants sont généralement légers et disparaissent en quelques jours. Dans de rares cas, les médecins recommandent d’arrêter le traitement et de ne pas prendre le médicament plus de quatre jours. Si la sélection de médicaments n’est pas suffisante, la prescription du médecin est nécessaire.
Pour éviter les effets secondaires graves du médicament Mylan, il est préférable de les faire auprès des professionnels de santé pour prévenir les effets secondaires graves du médicament Mylan. Cependant, il faut faire l’amour sans en parler : l’utilisation du médicament Mylan est très importante pour les personnes qui souffrent de troubles digestifs.
Ce médicament contient de la lévofloxacine, qui est un antibiotique.
Les médicaments, y compris le bébé, le chat, le mycophénolate mofétil, la mycose vaginale, le mycose vaginale et le mycose urinaire sont les plus fréquemment utilisés dans ces affections. Ils doivent être traités avec précaution et sont souvent prescrits par les médecins. Les mycoses vaginale et urinaires doivent être traitées avec précaution chez les patients présentant un risque accru d'accouchement. Les médicaments prescrits chez la femme sont le antibiotique amoxicilline (Augmentin®, Clamoxyl®) et l’érythromycine (Rocém®). Le traitement de la mycose vaginale ne doit être prolongé que si les symptômes persistent ou disparaissent.
Les infections vaginales sont plus fréquentes que chez la femme. La mycose vaginale est plus fréquente chez les femmes ménopausées. Il est fréquemment observé chez les femmes avec une infection urinaire et vaginales. Chez les femmes enceintes, le traitement est moins long et peut être prolongé si les symptômes persistent ou disparaissent.
Les infections urinaires sont plus fréquentes chez les femmes ménopausées. Les mycoses vaginales, la mycose vaginale et la mycose urinaire sont plus fréquentes chez les femmes ménopausées.
La mycose vaginale est la cause la plus fréquente d'infections urinaires. Les infections urinaires peuvent être traitées avec précaution par l'antibiotique amoxicilline (Augmentin®, Clamoxyl®) et l'érythromycine (Rocém®). Il existe plusieurs molécules disponibles pour la mycose vaginale. Les antibiotiques de la famille des bêta-lactamines, comme le céfuroxime, le kétoconazole, le naphtoquinol et le macrolide (Augmentin®, Clamoxyl® et Rocém®), sont les antibiotiques de la famille des aminosides. C’est le plus souvent le traitement d’éradication des infections urinaires, et peut être utilisé en cas de suspicion d’une infection urinaire, par une autre famille de bêta-lactamines.
La mycose vaginale est le plus souvent aiguë. On parle de vaginose aiguë si l'infection vaginale est due à une mycose d'origine vaginale.
Les infections vaginales sont plus fréquentes chez les femmes. Il s'agit d'une infection sexuellement transmissible. Les causes de la mycose vaginale sont multiples.
La ciprofloxacine est un antibiotique de la famille des fluoroquinolones qui appartient aux inhibiteurs de la bêta-lactamases à spectre élargi (IBL, EBL). Elle est utilisée dans le traitement des infections causées par des bactéries à Gram négatif et à Gram positif, en particulier celles à Streptococcus pneumoniae et Staphylococcus aureus.
La ciprofloxacine inhibe la synthèse des protéines des bactéries pathogènes, ce qui réduit leur capacité à se diviser et à se multiplier. De plus, elle réduit la production des enzymes nécessaires à la croissance bactérienne. La ciprofloxacine a aussi des effets anti-inflammatoires et antipyrétiques qui combattent les bactéries responsables des symptômes de la fièvre et de la douleur.
La ciprofloxacine est utilisée à raison de 2000 mg/jour ou de 4000 mg/jour, selon le cas, soit 4 fois plus que la dose recommandée, selon le poids corporel. Elle est administrée par voie orale et son absorption est rapide. Elle est efficace dans les infections dues aux bactéries à Gram positif et à Gram négatif.
La ciprofloxacine est administrée par voie orale ou parentérale. Elle doit être administrée en même temps que les antibiotiques suivants:
Il faut éviter de doubler les doses de ces antibiotiques pour éviter les effets secondaires.
Les effets indésirables les plus fréquents lors d’un traitement par ciprofloxacine sont des diarrhées (10-50 %), des nausées (10-50 %), des céphalées, des vomissements, des éruptions cutanées (0,25 à 10 %), des douleurs abdominales, des éruptions cutanées, des myalgies, des arthralgies, des troubles visuels (30-50 %), de la fatigue, une diminution de la tolérance au glucose (30-50 %), des céphalées, une anorexie, une constipation, des réactions allergiques cutanées, une augmentation des transaminases (30-50 %), une augmentation de la créatinine phosphokinase (30-50 %), une anémie, une neutropénie, une leucopénie, une thrombopénie, une pancytopénie, une hyperbilirubinémie, une hépatite, une atteinte hépatique, une hépatite cholestatique, une pancréatite, une hépatite cholestatique.
Les antibiotiques suivants sont contre-indiqués avec la ciprofloxacine:
Les médicaments suivants doivent être administrés avec précaution avec la ciprofloxacine:
Si les patients ont reçu un antérieur inhibiteur de la pompe à protons (IPP), la ciprofloxacine doit être arrêtée au moins 2 semaines avant le début du traitement par l’IPP. Si les patients ont reçu un IPP, la ciprofloxacine doit être arrêtée au moins 2 semaines avant le début du traitement par la ciprofloxacine et la dose d’IPP doit être diminuée ou arrêtée définitivement avant d’entamer le traitement par la ciprofloxacine.
Si une diarrhée ou une augmentation de la glycémie est observée lors d’un traitement par la ciprofloxacine, le traitement doit être interrompu immédiatement et un examen approfondi doit être effectué avant de reprendre le traitement.
Certaines interactions entre la ciprofloxacine et les médicaments suivants ont été rapportées:
Cette liste n’est pas exhaustive et d’autres interactions peuvent survenir.
Des études cliniques limitées suggèrent que la ciprofloxacine pourrait être associée à des effets indésirables potentiellement graves, tels que des réactions allergiques cutanées sévères et la survenue de myopathie (inflammation musculaire).
Le risque de réaction allergique peut être réduit par une bonne hygiène du patient, par une surveillance étroite des patients et par une modification des doses ou une réduction de la durée du traitement.
Le risque d’arythmies cardiaques graves a été réduit par un traitement antérieur par un IMAO ou par un IEC. L’association de ces médicaments avec la ciprofloxacine doit être évitée sauf si les bénéfices l’emportent sur les risques potentiels de l’arrêt des médicaments.
Il convient de prendre en compte les interactions potentielles avec les autres médicaments lors du traitement concomitant par ciprofloxacine.
Une augmentation de l’intervalle QT a été observée chez des patients recevant des antibiotiques à longue durée d’action comme l’amoxicilline ou la céfalexine. Ces patients doivent être traités avec prudence en raison du risque accru d’allongement de l’intervalle QT. L’utilisation concomitante de ciprofloxacine avec ces médicaments doit être évitée sauf si les bénéfices potentiels l’emportent sur les risques potentiels de l’arrêt des médicaments.
Des cas de syndrome de Stevens-Johnson et de nécrolyse épidermique toxique ont été signalés lors du traitement par la ciprofloxacine. Ces événements sont généralement réversibles à l’arrêt du traitement.
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