La pharmacie en ligne fonctionne de même que l'unité de soins médicaux.

Lorsque vous prenez un antibiotique pour une infection bactérienne, les antibiotiques doivent être administrés par voie orale ou par une seringue précisement.

Le médecin peut décider de la dose de l'antibiotique administrée par voie orale ou par une seringue précisement.

Les antibiotiques pour une infection bactérienne doivent être administrés par voie orale ou par une seringue précisement.

Il est possible de prescrire une dose de 250 mg une fois par jour, d'une ou deux fois par jour, ou de la dose de 750 mg une fois par jour, d'une ou deux fois par jour.

La dose maximale est de 750 mg, mais elle peut être augmentée jusqu'à un ou deux fois par jour.

Ce médicament peut être prescrit pour traiter des infections bactériennes telles que le rhume, le pneumonie et la bronchite. Il est possible de prescrire la dose de 250 mg une fois par jour, d'une ou deux fois par jour ou de la dose de 750 mg une fois par jour.

Ce médicament peut être prescrit pour traiter une infection des voies urinaires.

La durée du traitement est de 4 à 6 semaines.

Prix de bénéfice à long terme

La dose maximale est de 250 mg une fois par jour.

Pour obtenir une amélioration, il est toujours recommandé de prendre un antibiotique au moins une fois par semaine, mais cela ne doit pas être utilisé si l'infection se produit à nouveau en 24 heures.

Prise d'antibiotiques

La dose recommandée est de 500 mg une fois par jour.

La durée du traitement est de 6 semaines.

La dose maximale est de 750 mg une fois par jour.

La dose de 750 mg est considérablement inférieure à la dose maximale de 250 mg par jour, mais elle peut être augmentée jusqu'à un ou deux fois par jour.

Pour cela, il est nécessaire de demander à votre pharmacien ou à votre médecin une ordonnance de votre médecin.

Si vous souffrez d'une autre maladie, votre médecin peut vous prescrire une dose de 500 mg une fois par jour.

Effets indésirables

Comme avec tout antibiotique, vous devriez vous rappeler que l'infection peut avoir des réactions allergiques. Ces réactions allergiques peuvent entraîner le développement d'un ulcère de l'estomac, de la hémorragie gastro-intestinale ou encore d'un œdème de l'estomac ou du duodénum.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à l'un de ses composants ou à l'un des excipients.

Médicaments

L'AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN® (antibiotique de la famille des aminopénicillines) est un antibiotique semi-synthétique de la famille des pénicillines. Il est actuellement indiqué dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles à l'AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN. L'AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN (antibiotique de la famille des pénicillines) est un médicament utilisé dans le traitement d'infections sévères des voies bactériennes aérobies, de l'oreille et du nez. L'AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN (antibiotique de la famille des pénicillines) agit en empêchant la synthèse des pénicillines, et en facilitant leur diffusion vers d'autres voies bactériennes.

Effets indésirables

Réactions allergiques (réactions cutanées avec formation d'éruptions)

Sensibilité au composant du produit ou aux composants du produit.

Grossesse et allaitement

Aucun effet de l'AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN sur l'enfant maternel.

Infections des voies urinaires

Sensibilité à la lumière

Transpiration excessive, œdème des mamelons

Maux de tête, vomissements

Douleurs articulaires, étourdissements

Insuffisance rénale

Troubles du transit

Convulsions

Augmentation des taux de prolactine

Prise de poids

Augmentation des taux de cholestérol

Augmentation de la glycémie

Réactions cutanées

Infections ORL

Sensibilité au constituant ou aux composants du produit.

Nouveau dispositif de soutien pour les projets innovants des entreprises et des centres de recherche

Publié le 21/12/2020

L’Etat vient de mettre en place un dispositif d’aide pour favoriser l’innovation des entreprises et des centres de recherche.

Pour en savoir plus : consulter la fiche de présentation détaillée et les conditions d’application du dispositif.

Vous souhaitez développer une innovation ou vous lancez dans un projet ?

La demande est instruite par le ministère de l’enseignement supérieur, de la recherche et de l’innovation.

La liste des structures publiques éligibles aux aides présentées ici est susceptible d’évolution.

• Consulter la liste des centres de recherche
  • Consulter la liste des entreprises

La démarche consiste à remplir un formulaire en ligne et à adresser les pièces justificatives demandées. Si vous n’avez pas d’annexes en lien avec votre projet, vous pouvez télécharger le formulaire de demande et le retourner au service de la recherche publique de votre région.

Les critères d’éligibilité

• Vous êtes une entreprise :
• Vous devez disposer d’au moins deux salariés ;
• Vous devez être inscrite au RCS ou au répertoire des métiers et avoir une activité commerciale ;
• Vous devez faire partie d’une région dans laquelle l’Etat a mis en place une délégation régionale de Bpifrance ;
• Vous devez avoir des projets d’innovation ;
• Vous devez avoir une activité en lien avec le domaine scientifique ou technologique de la recherche.

• Vous êtes un centre de recherche :
• Vous devez avoir une activité de recherche et d’innovation ;
• Vous devez avoir une activité de transfert ;
• Vous devez avoir des projets d’innovation.

Tout projet de recherche ou d’innovation qui entre dans l’un des domaines suivants :

• Domaine de la santé,
• Domaine du climat, de l’environnement et du développement durable,
• Domaine du numérique,
• Domaine de l’énergie, de la transition énergétique et de l’économie circulaire

L’enveloppe globale de l’aide est fixée à 500 000 euros par an sur une période de 3 ans (180 000 euros maximum) et pour un maximum de 20 projets.

L’aide

• L’aide prend la forme d’une subvention.
• La subvention peut être attribuée directement par le ministère de l’enseignement supérieur, de la recherche et de l’innovation ;
• La subvention peut être attribuée par la délégation régionale de Bpifrance ;
• La subvention peut être attribuée par une des 14 directions régionales de Bpifrance ;
• La subvention peut être attribuée par une des 32 délégations régionales de Bpifrance.

• Afin de bénéficier du dispositif et d’en bénéficier pleinement, vous devez respecter les critères d’éligibilité suivants :
• Le projet doit avoir une durée de 12 mois minimum ;
• Vous devez être à la tête de l’entreprise ;
• Vous devez être à la tête du centre de recherche ;

• Vous devez être inscrit au RCS ou au répertoire des métiers ;
• Vous devez avoir une activité commerciale ;
• Vous devez faire partie d’une activité de recherche et d’innovation ;

Vous pouvez déposer votre dossier sur www.entreprises.gouv.fr ou par courrier à l’adresse suivante : ministère de l’enseignement supérieur, de la recherche et de l’innovation, délégation régionale de Bpifrance pour la Nouvelle-Aquitaine, 11, cours de Chazelles, 33000 Bordeaux.

Pièces à fournir

• L’entreprise doit adresser à Bpifrance la liste des candidats ayant obtenu le financement à l’issue de la première phase. L’entreprise ne pourra déposer de dossier que s’il dispose d’au moins deux salariés et a un projet d’innovation.

Documents à fournir

• Un exemplaire du formulaire de demande de subvention. Ce formulaire doit être rempli par le représentant légal de l’entreprise ou du centre de recherche et être accompagné des pièces suivantes :
• Une copie de la première page du registre du commerce ou du répertoire des métiers ;
• Un extrait d’immatriculation au RCS ou répertoire des métiers ;
• Une attestation de l’URSSAF précisant que le demandeur est à la tête d’une entreprise ou d’une activité de recherche et d’innovation ;
• Une attestation délivrée par le ministère de l’enseignement supérieur, de la recherche et de l’innovation attestant que le demandeur est en lien avec un projet de recherche ou d’innovation ;
• Une copie du contrat de recherche ou d’innovation ;
• Une copie des statuts ou des pièces justifiant que l’entreprise ou le centre de recherche a une activité de recherche et d’innovation ;
• Une attestation de l’URSSAF précisant que le demandeur est à la tête d’une entreprise ou d’une activité de transfert ;
• Une copie du contrat de transfert ;
• Une copie de la convention de transfert signée par le directeur de recherche et le directeur de l’entreprise ou du centre de recherche.

• Les pièces complémentaires sont les suivantes :
• Un exemplaire du rapport de l’ANR (agence nationale de la recherche) ;
• Une copie de la décision d’attribution du financement (financement sur projet) de l’ANR ;
• Une copie du rapport financier de l’ANR (agence nationale de la recherche) ;
• Un exemplaire du rapport financier de l’ANR (agence nationale de la recherche) ;
• Une copie du rapport de l’ANR (agence nationale de la recherche) ;
• Une copie de la convention de transfert ;
• Une copie du contrat de transfert signé par le directeur de recherche et le directeur de l’entreprise ou du centre de recherche.

• Le dossier de demande d’aide doit être adressé au plus tard 6 mois après le démarrage du projet.

La décision

• A l’issue de la première phase, si les dossiers ont été instruits et recevables, la délégation régionale de Bpifrance propose l’attribution d’une subvention de 500 000 euros pour un projet d’innovation porté par une entreprise ou un centre de recherche.

Suivi et contrôle

• L’entreprise ou le centre de recherche s’engage à respecter les critères d’éligibilité. Le contrôle de la conformité des pièces fournies avec les pièces demandées est effectué par la délégation régionale de Bpifrance. Une fois les pièces justificatives envoyées, le contrôleur de Bpifrance est en charge de l’instruction du dossier. Après accord de la délégation, la délégation de Bpifrance en informe la région et le préfet de région.

Date de l'autorisation : 22/05/2012

Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus de détails, consultez une fiche d'information de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

• Pelliculage: hypromellose (E464), copolymère PVP/VA (E521), hydroxypropylcellulose (E463), carboxyméthylamidon sodique (E450), dioxyde de titane (E171), macrogol 6000.

Code ATC :

• N06BX03.

Présentations

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• Prix: 45,95€
• Prix fabricant : 53,27€

Avertissement

Ce service a été réalisé à partir des informations fournies par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et de la Caisse nationale d'Assurance maladie (Cnam). Les informations et messages disponibles sur l'encyclopédie des médicaments n'ont pas vocation à être exhaustifs. Ils ne peuvent en aucun cas remplacer l'avis et la consultation d'un professionnel de santé. La responsabilité du Journal des Femmes, de CCM Benchmark Group ou d'OpenHealth au titre des dommages directs ou indirects ne pourra être recherchée à quelque titre que ce soit.

Liens

https://www.anses.fr/fr/symdp/medicaments/augmentin-1-327-7-500-mg-poudre-prendre-avant-medicaments-maladies-chroniques-de-femmes.html

Autres médicaments et AMOXICILLINE TEVA 500 mg, gélule

Une interaction entre amoxicilline et l'alcool ou des médicaments contenant des antibiotiques de la classe des tétracyclines ou des quinolones peut survenir.

L'alcool peut potentialiser les effets de l'amoxicilline en particulier sur le système nerveux.

L'association d'amoxicilline et de substances inhibitrices de la synthèse des protéines (ciclosporine, tacrolimus, tacrolimus) peut également augmenter la toxicité de l'amoxicilline et nécessiter une surveillance biologique renforcée en cas d'administration concomitante ( voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques ).

L'utilisation concomitante d'antiacides peut diminuer l'absorption de l'ampicilline et du métronidazole, de sorte que les patients doivent être surveillés de près pour les interactions médicamenteuses potentielles.Si un patient prend un antiacide contenant du fer ou du zinc et doit prendre de l'ampicilline pendant le traitement par amoxicilline, il doit attendre 30 minutes après avoir pris de l'antiacide avant de prendre de l'ampicilline. Si un patient prend un antiacide contenant du zinc et doit prendre de l'amoxicilline, il doit attendre 45 minutes après avoir pris de l'amoxicilline avant de prendre du zinc.

Si un patient prend une dose quotidienne d'ampicilline et doit prendre un antiacide contenant du fer ou du zinc, il doit attendre 60 minutes après avoir pris de l'antiacide avant de prendre du fer ou du zinc.

Si un patient prend de l'ampicilline et doit prendre un antiacide contenant du fer, il doit attendre 2 heures après avoir pris de l'ampicilline.

L'amoxicilline peut également inhiber les enzymes des hépatites B et C et les cytochromes CYP3A4 et CYP2C19 du cytochrome P450. L'amoxicilline est un substrat du CYP3A4 et un inhibiteur du CYP2C19 et du CYP2C19 in vitro.

L'utilisation concomitante de l'amoxicilline et de cimétidine diminue la clairance orale de l'amoxicilline et peut entraîner des augmentations importantes des taux plasmatiques d'amoxicilline.

L'administration concomitante d'alcool et d'amoxicilline est contre-indiquée.

En cas d'administration concomitante d'amoxicilline et d'alcool, un effet indésirable grave associé à l'alcool, la cimétidine ou la rifampicine, le métronidazole, la phénytoïne, la carbamazépine, la phénytoïne, la quinidine, la chlorpromazine, l'itraconazole, le kétoconazole, le fluconazole, les triazolés, les sulfamides ou la clarithromycine doit être envisagé.

La prise concomitante d'amoxicilline et de quinidine peut provoquer une hypotension orthostatique et des syncopes.

La prise concomitante d'amoxicilline et de digoxine peut entraîner une hypoglycémie.

Les concentrations plasmatiques d'amoxicilline et de digoxine peuvent être augmentées de manière significative en cas d'administration concomitante d'amoxicilline et de digoxine. L'association concomitante doit être évitée en raison du risque potentiel d'interactions médicamenteuses.

La prise concomitante d'amoxicilline et de cimétidine peut augmenter les effets indésirables gastro-intestinaux.

L'utilisation concomitante d'amoxicilline et de furosémide peut entraîner une hypotension. Une surveillance des taux sériques de furosémide est recommandée en cas d'administration concomitante d'amoxicilline et de furosémide.

Une administration concomitante d'amoxicilline et de digoxine peut entraîner une hypotension et une bradycardie par effet additif. Il convient d'avertir le patient de l'importance de respecter les contre-indications et les précautions d'emploi.

Cette association peut être contre-indiquée.

Les patients présentant des antécédents de maladie du foie ou de l'insuffisance rénale peuvent être plus sensibles aux effets de l'ampicilline et doivent être surveillés de près pour les interactions médicamenteuses potentielles ( voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques ).

La cimétidine doit être utilisée avec prudence chez les patients traités par amoxicilline et ne doit pas être prise plus souvent que recommandé ( voir rubrique Propriétés pharmacocinétiques ).

L'utilisation concomitante d'amoxicilline et de cimétidine doit être évitée en raison du risque potentiel d'interactions médicamenteuses.

La prise concomitante de cimétidine et d'amoxicilline peut entraîner une hypoglycémie et une bradycardie par effet additif. (Voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi ).

L'utilisation concomitante de cimétidine et d'amoxicilline peut provoquer une hypotension et une bradycardie.

La prise concomitante de cimétidine et d'amoxicilline doit être évitée en raison du risque potentiel d'interactions médicamenteuses ( voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi ).