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diflucan
chaque comprimé pelliculé contient 50 mg de diflucan
Les autres composants sont :
Carboxyméthylamidon sodique, povidone K30, stéarate de magnésium.
Qu'est-ce que DIFLUCAN 50 mg, comprimé pelliculé et contenu de l'emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé de couleur rose. Chaque comprimé contient 50 mg de diflucan.
Boîte de 8 ou 20 comprimés.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
BIOGARANBIOGARAN, 142-19-2
Toute boîte entamée devra être rapportée au pharmacien pour être détruite. A compter de la date de retrait des médicaments dans le circuit hospitalier et jusqu'à épuisement du stock, les médicaments en pharmacie sont en principe conservés durant un an. Cette période est prolongée à 10 ans pour les médicaments dont la date de péremption est supérieure à un an : par exemple, le Diflucan ne sera conservé que 3 ans à compter de la date de fabrication dans l'usine de fabrication du médicament.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. N'utilisez pas ce médicament sans l'avis de votre médecin, vous risquez d'augmenter votre taux de cholestérol. Ce médicament n'est pas adapté à une femme enceinte ou susceptible de le devenir. Il n'est pas adapté aux enfants de moins de 18 ans (1 mg/kg/jour en trois prises) .
Vous êtes enceinte ou susceptible de le devenir. Il n'est pas adapté aux enfants de moins de 18 ans (1 mg/kg/jour en trois prises).
Posologie
Posologie chez l'adulte :
· Patients de moins de 18 ans
La dose recommandée est de 1 mg/kg/jour, soit environ 5 à 10 mg par prise, à répartir en trois prises égales.
· Chez l'adolescent de 12 à 17 ans :
Les doses recommandées sont :
Patients adultes
Le traitement sera instauré à la posologie de 1 mg/kg/jour, soit environ 5 mg par prise, à répartir en trois prises égales.
· Chez les patients de 18 ans et plus :
Chez les patients adultes, le traitement sera instauré à la posologie de 2 mg/kg/jour, soit environ 10 mg par prise, à répartir en trois prises égales.
Ce traitement pourra être poursuivi pendant 4 à 8 semaines, puis adapté en fonction de la réponse clinique et biologique observée.
La posologie pourra ensuite être augmentée progressivement en fonction des résultats cliniques et biologiques.
· Le traitement pourra être poursuivi pendant 8 à 12 semaines supplémentaires avant d'être arrêté progressivement en fonction de la réponse clinique et biologique observée.
En cas d'allaitement :
Le médicament est excrété dans le lait maternel en faible quantité. L'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement.
Le service médical rendu par DIFLUCAN reste modéré dans l'indication :
La prise en charge par l'assurance maladie est portée à 150 mg/j de fluconazole, soit 80 mg deux fois par jour.
· Chez les patients adultes de moins de 18 ans :
La prise en charge par l'assurance maladie est portée à 150 mg de fluconazole, soit 80 mg deux fois par jour.
La prise en charge est également portée à 100 mg deux fois par jour, soit 120 mg de fluconazole, en cas de réponse clinique et biologique satisfaisante après deux mois de traitement.
Posologie chez l'enfant de 12 à 17 ans
La posologie de 1 mg/kg/jour, soit environ 5 à 10 mg par prise, à répartir en trois prises égales.
Posologie chez l'adolescent de 18 à 17 ans
La posologie de 1 mg/kg/jour, soit environ 5 à 10 mg par prise, à répartir en trois prises.
· Chez l'adolescent de 18 à 17 ans :
· Posologie chez l'adolescent :
· La posologie maximale est de 400 mg par jour.
· La prise en charge par l'assurance maladie est portée à 150 mg de fluconazole, soit 80 mg deux fois par jour.
· La posologie maximale est de 120 mg deux fois par jour.
· L'allaitement est déconseillé dans les traitements par fluconazole.
CONTRE-INDICATIONS
Présence d'un antécédent de pustulose exanthématique généralisée aiguë (PEGA) en cas de traitement par inhibiteurs puissants du CYP3A4.
Prévention des infections à Mycoplasma hominis chez les patients immunodéprimés :
Dans le cadre du traitement de la maladie pulmonaire chronique à Mycoplasma pneumoniae, il est nécessaire de prendre en compte les risques de pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEGA). Ce risque est plus important chez les patients présentant une immunodépression, notamment les patients porteurs de greffes d’organes solides, une hépatite, une insuffisance cardiaque grave ou une hémopathie maligne en cours de traitement par inhibiteur puissant du CYP3A4. Si un patient est suspecté de présenter une PEGA, il doit être informé de la conduite à tenir.
En cas de suspicion ou de diagnostic de PEGA, une évaluation attentive de la réponse clinique et biologique est nécessaire et le traitement par Fluconazole Biogaran doit être interrompu.
Les infections à sont rares chez l’adulte. sont rarement sévères.
Le traitement par doit être interrompu en cas d’augmentation de la fréquence des manifestations de PEGA ou d’infection à .
Date de l'autorisation : 24/07/2004
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Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Code CIP : 34009 301 537 4 4
Déclaration de commercialisation : : 28/10/2004
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix : 3,59 € Taux de remboursement : 65%
Code CIP : 34009 301 537 5 7
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Différent de la FIV, la FIV 2D est une technique de procréation médicalement assistée moins connue du grand public.
Parce qu’elle se pratique en dehors du contexte médical classique.
C’est une technique qui n’est plus pratiquée depuis 2010.
D’après les études cliniques, elle présente quelques avantages.
En termes de délai, les grossesses sont plus fréquentes et les risques d’infertilité sont diminués.
Cependant, elle n’est pas sans inconvénients.
La FIV 2D consiste à introduire de façon sélective dans le corps de la femme une petite quantité d’ovules pour augmenter leurs chances de grossesse. Le but est de favoriser la réussite de la grossesse.
Elle peut être réalisée sous anesthésie locale, ou sous anesthésie générale afin de permettre au personnel médical de procéder aux manipulations nécessaires sans avoir à anesthésier la femme.
Elle nécessite une hospitalisation et peut être proposée en complément d’une FIV conventionnelle. Le traitement dure 24 à 36 heures et peut être renouvelé jusqu’à la nidation de l’œuf. Ce traitement est souvent prescrit par le médecin pour répondre aux besoins de la femme.
De plus en plus de femmes ont recours à cette technique pour répondre aux problèmes d’infertilité ou tout simplement par envie d’avoir un enfant.
Pour plus d’informations, vous pouvez consulter notre article sur les différents types de traitements de l’infertilité.
Pour en savoir plus sur la FIV, découvrez notre article sur les différentes techniques de procréation médicalement assistée.
La FIV 2D dure environ 3 à 4 jours pour une ponction ovarienne et 15 jours pour une insémination intra-utérine.
La FIV 2D permet la fécondation de l’ovule et la fécondation in vitro.
Ces traitements de la FIV 2D sont utilisés dans le cadre d’une FIV conventionnelle :
Il est fortement conseillé de passer à la FIV 2D pour les femmes ayant eu une mauvaise expérience avec une FIV conventionnelle.
Cette technique est souvent choisie lorsque la femme présente des problèmes de fertilité :
Il existe deux types de traitement :
Pour être plus près du jour de la nidation.
La ponction ovarienne est réalisée pour extraire les ovules. La ponction se fait sous anesthésie locale. Elle dure environ 15 minutes. La ponction ovarienne est suivie par l’injection des ovules dans le corps de la femme afin que les follicules puissent se développer correctement. Cette injection se fait sous anesthésie locale.
Celle-ci est effectuée sous anesthésie générale. Elle dure environ 30 minutes.
Elle est suivie par l’injection d’ACTH.
Elle est suivie par l’injection d’estradiol.
La stimulation des ovaires par les analogues de la GnRH permet d’augmenter les ovules et de favoriser la nidation de l’œuf.
La stimulation des ovaires par des injections d’hormones de synthèse permet de déclencher l’ovulation et ainsi favoriser la nidation de l’œuf.
Elle est suivie par l’injection d’ultrason pour stimuler l’ovulation.
Elle est suivie par l’injection d’acide hyaluronique.
Elle est suivie par l’injection d’estradiol ou d’autres gonadotrophines pour stimuler la croissance des follicules et déclencher la nidation de l’ovule.
La stimulation des ovaires par une hormone de synthèse permet de stimuler l’ovulation et ainsi favoriser la nidation de l’œuf.
Il y a des risques liés à la grossesse :
Les risques d’infertilité sont également présents.
Grâce à la FIV 2D, il y a de plus en plus de femmes qui optent pour cette technique.
Cette technique permet de réduire le temps de traitement et permet à la femme de pouvoir être plus proche du jour de la nidation.
Cette technique est parfois compliquée pour les femmes qui ont eu une mauvaise expérience avec une FIV conventionnelle.
C’est une technique qui ne se pratique pas en routine dans la plupart des hôpitaux.
Le prix d’une FIV 2D peut être très variable selon le centre et la clinique choisis.
La ponction ovarienne se fait généralement sous anesthésie locale afin que la femme ne ressente rien. La ponction est suivie par l’injection d’ACTH afin que les follicules puissent se développer.
La ponction ovarienne se déroule en général en 15 minutes. La ponction ovarienne est suivie par l’injection de l’ACTH afin que les follicules puissent se développer.
La ponction ovarienne est suivie par l’injection d’ACTH. Cette injection est réalisée sous anesthésie locale.
La stimulation des ovaires par les analogues de la GnRH est effectuée en 30 minutes.
La stimulation des ovaires par des injections d’hormones de synthèse est effectuée en 30 minutes.
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