Votre commande sera expédiée par un numéro de date de sortie où vous pouvez l’acheter, et votre ordonnance sera expédiée à vous-même, dans un délai de 2 semaines ou plus. Les prix des médicaments sont de plus en plus élevés. Si vous prenez des médicaments pour des affections graves ou si vous souffrez d’une maladie ou d’une pathologie grave, vous pouvez augmenter votre prix et obtenir les mêmes remboursements que vous ne le souhaitez.

Pour obtenir les meilleurs remboursements, les médicaments en vente libre sont les mêmes que ceux en vente en pharmacie. Le prix de médicaments varie de 3 à 10 euros par comprimé.

Le prix de médicaments varie de 30 à 50 euros par comprimé.

Le prix des médicaments en vente libre varie de 1 à 30 euros par comprimé.

Les médicaments qui contiennent des dérivés de la morphine sont en vente libre, y compris des inhibiteurs de la pompe à proton et des médicaments contenant des nitrates.

Les médicaments contenant des nitrates sont en vente libre, y compris des inhibiteurs de la pompe à proton et des médicaments qui contiennent des dérivés de la morphine.

Parmi les médicaments en vente libre, on trouve : les inhibiteurs de la pompe à proton sont aussi disponibles. Il existe des inhibiteurs de la pompe à proton.

Comment ce médicament agit-il? Quels sont ses effets?

La ciprofloxacine appartient à la classe des médicaments appelés inhibiteurs de la polymérase.

Elle s'utilise pour traiter certaines infections bactériennes telles que les infections causées par des bactéries du genre Escherichia coli, ShigellaStaphylococcus aureus, et certaines infections de la peau, de la bouche ou de l'appareil urogénital.

Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations.Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.

Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments.Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.

Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres.Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.

Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il?

100 mg

Comparer la posologie et les effets secondaires avec ceux d’un autre médicament

Comment doit-on employer ce médicament?

La ciprofloxacine est habituellement prise par voie orale. On doit prendre ce médicament au repas du matin.

Les médecins ont indiqué qu'il est important de suivre les instructions de dosage de votre médecin.

Vous devez prendre la ciprofloxacine une fois par jour.Le temps nécessaire pour que les antibiotiques fassent effet peut varier d'un individu à l'autre. Il est important de prendre la ciprofloxacine selon les instructions de votre médecin.

Les antibiotiques sont pris par voie orale avec un verre d'eau, au repas du matin ou au déjeuner.

La ciprofloxacine peut être prise avec ou sans nourriture.

Après la prise du médicament vous devriez vous sentir mieux.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit.

Il se pourrait que ce médicament engendre certains effets secondaires.

Les effets secondaires suivants peuvent se manifester :

Consultez votre médecin si vous ressentez l'un des effets secondaires suivants, surtout s'ils sont de sévérité importante ou s'ils sont inquiétants.

Les effets secondaires fréquents

Si vous ressentez des maux de tête, des bouffées de chaleur, des maux d'estomac, des douleurs musculaires, des vomissements, une diarrhée, de la fièvre ou une sensation de froid, des démangeaisons, des étourdissements, de la fatigue, de la confusion ou une perte d'appétit, vous devriez consulter votre médecin immédiatement.

Les effets secondaires rares

Si vous ressentez un effet secondaire qui vous inquiète, comme une éruption cutanée, une enflure du visage, des cloques ou de l'urticaire, communiquez avec votre médecin.

Les effets secondaires très rares

Certaines personnes ayant pris ce médicament ont éprouvé des effets secondaires très rares :

• des réactions d'hypersensibilité, comme une réaction allergique, une crise d'asthme, un gonflement du visage, de la langue ou de la gorge ;
• des douleurs thoraciques ;
• des signes d'une réaction cutanée très allergique comme une éruption cutanée et une enflure de la bouche ou de la gorge ;
• des signes d'une réaction grave pouvant inclure une respiration plus laborieuse, des difficultés respiratoires, une fréquence cardiaque très lente, de l'agitation, des tremblements ;
• des signes d'un taux de sucre sanguin élevé (par ex. des maux de tête, des saignements de nez, une pâleur, une difficulté à respirer, une perte de l'appétit, une perte de poids), une confusion ou une irritabilité ;
• des symptômes d'un problème musculaire (par ex. de la faiblesse musculaire, de la douleur musculaire, une enflure, de la raideur musculaire) ;
• des signes de saignements de l'estomac (par ex. une perte de sang ou des selles noirâtres) ;
• des symptômes d'une infection fongique (par ex. de la desquamation, de la démangeaison, de la rougeur ou de l'écoulement de pus de la peau) ;
• des symptômes d'une infection des voies urinaires (par ex. des brûlures ou une sensation de vidange incomplète de la vessie) ;
• des symptômes d'un faible taux de sodium dans le sang (par ex. des étourdissements, une sensation de tête légère, de la confusion, de la nausée, des vomissements, une soif excessive) ;
• des symptômes de problèmes hépatiques (par ex. de la nausée, des vomissements, de la diarrhée, une perte d'appétit, une perte de poids, une perte de l'appétit, du jaunissement de la peau ou du blanc des yeux, une urine foncée, des selles claires, des selles grises, une démangeaison cutanée).

Les effets secondaires peu fréquents

Certaines personnes ayant pris ce médicament ont éprouvé des effets secondaires peu fréquents :

• des saignements du nez ;
• des problèmes d'estomac ou de l'intestin ;
• des problèmes de foie ;
• des problèmes de vision ;
• une douleur thoracique ;
• un rythme cardiaque lent ou irrégulier.

Certaines personnes ayant pris ce médicament ont éprouvé des effets secondaires rares :

• des signes de problèmes de la circulation sanguine comme une douleur, une enflure ou une pâleur de la peau ;
• des battements de cœur rapides ou irréguliers ;
• une difficulté à respirer ou à avaler ;
• des signes d'une réaction allergique grave (par ex. de l'urticaire, une enflure de la bouche, de la gorge ou de la langue).

• une enflure des mains, des chevilles ou des pieds ;
• des changements dans le champ visuel ;
• une éruption cutanée ;
• une inflammation du foie ;
• des étourdissements ;
• une sensation de tête légère ;
• des signes de problèmes cardiaques comme une douleur dans la poitrine, des battements de cœur irréguliers, une enflure de la bouche, du visage ou de la gorge, un essoufflement, une sensation de fatigue ou de faiblesse ;
• un saignement de nez inhabituel ;
• des signes d'une réaction allergique très grave (par ex. des crampes abdominales, une difficulté à respirer, de la sudation, des étourdissements).

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) publie une fiche technique sur le risque d’infection par le virus de l’hépatite C (VHC) chez les patients naïfs de traitement anti-VHC ou présentant des facteurs de risque (transfusions sanguines, co-infection VIH). Les médicaments concernés sont la spécialité ISENTRESS 100 mg (réservée aux patients naïfs de traitement anti-VHC), la spécialité TAREG 100 mg et la spécialité INDAPAMINE LP 10 mg (réservée aux patients présentant un risque d’infection lié à la co-infection VIH-VHC) (1). Des informations relatives à l’augmentation du risque d’infection par le VHC sont également disponibles dans la fiche technique du vaccin contre le virus de l’hépatite B (VHB).

L’Agence rappelle que ce risque peut être augmenté chez certains patients, tels que les patients naïfs de traitement anti-VHC, les patients ayant une hépatite chronique et les patients porteurs d’une hépatite chronique C et de transplantations hépatiques récentes.

L’ANSM rappelle également que les données issues des études de phase III menées dans la cohorte ECOG-2 sur l’utilisation de la spécialité ISENTRESS (réservée aux patients naïfs de traitement anti-VHC) dans les infections à VHC chez les patients ayant une maladie hépatique avancée indiquent que ce médicament n’a pas d’effet délétère sur la progression de la maladie (2).

Risque d’infection par le VHC chez les patients naïfs de traitement anti-VHC

Dans un avis du 29 juin 2013, l’ANSM soulignait que les données issues des études de phase III menées dans la cohorte ECOG-2 sur l’utilisation de la spécialité ISENTRESS (réservée aux patients naïfs de traitement anti-VHC) dans les infections à VHC chez les patients ayant une maladie hépatique avancée indiquent que ce médicament n’a pas d’effet délétère sur la progression de la maladie (2).

Dans cette même recommandation, l’ANSM attire l’attention des professionnels de santé sur les risques de transmission du VHC par perfusion de sérums de rats et de singes après administration de ce produit. Ces études sont insuffisantes pour établir une relation de causalité entre la vaccination contre le VHC et la transmission du VHC, et l’ANSM recommande de ne pas utiliser de sérums de rats et de singes pour la réalisation de ce type d’essais cliniques.

De plus, la survenue de cas d’infection par le VHC chez des patients naïfs de traitement anti-VHC a été signalée dans des essais cliniques en cours de développement ou déjà en cours de commercialisation (2, 4). Les études d’efficacité et de tolérance dans le traitement de l’hépatite C sont en cours et la sécurité de ce médicament ne peut être établie à ce stade. Dans ce contexte particulier, il est recommandé de privilégier une administration en intraveineux direct (IVD).

Les patients naïfs de traitement anti-VHC ou porteurs d’une hépatite chronique non traitée sont donc invités à respecter les précautions décrites dans la Fiche technique sur le risque d’infection par le VHC chez les patients naïfs de traitement anti-VHC et dans la fiche technique sur le risque d’infection par le VHC chez les patients présentant des facteurs de risque (transfusions sanguines, co-infection VIH-VHC) (1).

Risque d’infection par le VHC chez les patients présentant une hépatite chronique non traitée

Dans un avis du 30 juin 2013, l’ANSM rappelle que les données issues des études de phase III menées dans la cohorte ECOG-2 sur l’utilisation de la spécialité TAREG 100 mg dans les infections à VHC chez les patients présentant une hépatite chronique non traitée indiquent que ce médicament n’a pas d’effet délétère sur la progression de la maladie (2).

Dans une autre recommandation du 29 juin 2013, l’ANSM indique que les données issues des études de phase III menées dans la cohorte ECOG-2 sur l’utilisation de la spécialité TAREG 100 mg dans les infections à VHC chez les patients présentant une hépatite chronique non traitée indiquent que ce médicament n’a pas d’effet délétère sur la progression de la maladie.

Il convient donc de privilégier la réalisation d’une biopsie hépatique dans les cas de transplantation hépatique ou de maladie hépatique chronique pour évaluer la réponse au traitement.

Enfin, il est rappelé que la surveillance des patients recevant TAREG 100 mg dans le cadre de l’hépatite chronique non traitée doit être renforcée en particulier chez les patients présentant une co-infection VIH-VHC. L’ANSM invite les professionnels de santé à poursuivre leur information et leur éducation à l’hygiène de vie et à demander un avis spécialisé si une hépatite chronique non traitée est suspectée.

Risque d’infection par le VHC chez les patients présentant une hépatite chronique et une co-infection VIH-VHC

Dans une autre recommandation du 29 juin 2013, l’ANSM attire l’attention des professionnels de santé sur la nécessité de réaliser une biopsie hépatique chez les patients présentant une hépatite chronique et une co-infection VIH-VHC. Il est rappelé que ce traitement comporte un risque de transmission du VHC, et qu’une prise de sang est systématiquement demandée dans le cadre de cette surveillance.

L’ANSM rappelle également que les patients présentant une hépatite chronique non traitée ont un risque accru d’infection par le VHC. Les études de phase III menées dans la cohorte ECOG-2 sur l’utilisation de la spécialité TAREG 100 mg dans les infections à VHC chez les patients présentant une hépatite chronique non traitée indiquent que ce médicament n’a pas d’effet délétère sur la progression de la maladie (2).

Dans la même recommandation du 29 juin 2013, l’ANSM attire l’attention des professionnels de santé sur la nécessité de réaliser une biopsie hépatique chez les patients présentant une hépatite chronique non traitée. En effet, la co-infection VIH-VHC et l’hépatite chronique non traitée peuvent concourir à une augmentation du risque d’infection par le VHC, et en particulier de transmission du VHC, en particulier chez les patients présentant une hépatite chronique non traitée.

Il est donc recommandé de réaliser une biopsie hépatique dans les cas de transplantation hépatique ou de maladie hépatique chronique dans le cadre du suivi de ces patients à risque d’infection par le VHC. L’ANSM rappelle qu’il est important de poursuivre la surveillance des patients recevant TAREG 100 mg dans le cadre de l’hépatite chronique non traitée (2, 4).

Risque d’infection par le VHC chez les patients porteurs d’une hépatite chronique non traitée

Dans une autre recommandation du 29 juin 2013, l’ANSM attire l’attention des professionnels de santé sur la nécessité de réaliser une biopsie hépatique chez les patients porteurs d’une hépatite chronique non traitée.

Il est recommandé de réaliser une biopsie hépatique chez les patients porteurs d’une hépatite chronique non traitée et de réaliser des prélèvements biliaires et/ou pancréatiques si ces prélèvements s’avèrent positifs.

Enfin, les patients porteurs d’une hépatite chronique non traitée ont un risque accru d’infection par le VHC. Il est donc recommandé de réaliser une biopsie hépatique chez les patients porteurs d’une hépatite chronique non traitée.

Risque d’infection par le VHC chez les patients atteints d’une maladie hépatique chronique

Dans une autre recommandation du 29 juin 2013, l’ANSM attire l’attention des professionnels de santé sur la nécessité de réaliser une biopsie hépatique chez les patients atteints d’une maladie hépatique chronique non traitée.

Il est recommandé de réaliser une biopsie hépatique chez les patients atteints d’une maladie hépatique chronique non traitée et de réaliser des prélèvements biliaires et/ou pancréatiques si ces prélèvements s’avèrent positifs.

Enfin, les patients atteints d’une maladie hépatique chronique non traitée ont un risque accru d’infection par le VHC. Il est donc recommandé de réaliser une biopsie hépatique chez les patients atteints d’une maladie hépatique chronique non traitée.