SEDAN
Menu
Pour obtenir une ordonnance de Atarax, vous pouvez consulter notre pharmacie en ligne.
Dans tous les cas, votre médecin pourra vous prescrire la dose minimale efficace la plus faible possible pour vous.
La dose recommandée est de 10 mg à prendre selon les besoins, à renouveler si besoin.
La dose maximale recommandée est de 20 mg.
Si vous avez une insuffisance hépatique, vous devriez prendre la dose la plus faible possible. La dose maximale recommandée est de 40 mg.
Si vous avez une insuffisance rénale, la dose maximale recommandée est de 10 mg.
Si vous oubliez une dose, prenez-la dès que vous vous en souvenez. La dose initiale recommandée est de 10 mg, mais si vous avez une insuffisance rénale, elle peut être ajustée en fonction de la réponse individuelle.
Si vous arrêtez de prendre Atarax et envisagez de prendre l'un de ces médicaments, vous ne devriez pas vous abstenir de consulter votre médecin. Si vous arrêtez de prendre ces médicaments, vous ne pourrez pas vous attendre d'un autre médicament.
Si vous arrêtez de prendre Atarax et envisagez de prendre l'un de ces médicaments, vous ne pourrez pas vous attendre d'un autre médicament.
Si vous arrêtez de prendre Atarax et envisagez de prendre l'un de ces médicaments, vous ne pourrez pas vous attendre d'un autre médicament.
L'utilisation de Atarax peut entraîner une dépendance chez les patients traités par des médicaments antidiabétiques ou par des médicaments contenant des dérivés nitrés.
Les médicaments anticoagulants doivent être utilisés avec précaution et sont souvent prescrits pour traiter les troubles de l'érection.
L'utilisation de ce médicament n'est pas recommandée pour les femmes et les enfants. Cependant, il est recommandé de consulter votre médecin avant de commencer à prendre Atarax.
La prudence est de mise chez les patients souffrant de maladies cardiaques, hépatiques, rénales ou aiguës, d'allergie à l'un des composants du médicament, en raison du risque de dépendance.
Ne pas prendre de médicaments qui augmentent le risque d'effets secondaires graves, y compris le syndrome de sevrage.
Il est recommandé de ne pas prendre de médicaments contenant des nitrates ou des donneurs de monoxyde d'azote, car cela peut augmenter les effets secondaires.
Le traitement doit être fait au début du 2ème trimestre de la grossesse.
La durée du traitement peut varier d'une personne à l'autre, mais elle est déterminée par le médecin traitant.
Ce médicament contient un antihistaminique H1 de la famille des antihistaminiques H1 sélectifs. Il est utilisé dans le traitement des manifestations allergiques saisonnières et des manifestations allergiques liées au stress chez l'adulte.
Il est indiqué dans le traitement des manifestations allergiques telles que les rhinites allergiques, les conjonctivites allergiques, les urticaires ou les démangeaisons en particulier au niveau des paupières. Il est également utilisé dans le traitement des manifestations liées au stress telles que les manifestations allergiques et les manifestations liées au stress chez l'adulte.
Il est déconseillé de le prendre dans les 3 derniers mois de la grossesse sauf si le médecin le juge indispensable.
Ce médicament contient un anticholinergique. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).
Enfants de moins de 15 ans
Ce médicament est indiqué dans le traitement des manifestations allergiques telles que les rhinites allergiques, les conjonctivites allergiques, les urticaires ou les démangeaisons en particulier au niveau des paupières.
Ce médicament est généralement pris une fois par jour, le matin au cours du repas, avec un grand verre d'eau, avant les repas.
Si la prise est retardée, il est recommandé de prendre le médicament au moins 1 heure avant le repas.
Il est important de respecter la posologie prescrite par votre médecin.
Si vous avez pris plus d’ATARAX 1 mg/ml, solution injectable que vous n’auriez dû :
Contactez immédiatement votre médecin ou l’hôpital le plus proche.
Si vous oubliez de prendre ATARAX 1 mg/ml, solution injectable :
Si vous avez oublié de prendre ATARAX 1 mg/ml, solution injectable, ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre ATARAX 1 mg/ml, solution injectable :
Sans objet.
Hypersensibilité à l’atomoxétine, à l’olanzapine ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.
Il convient de respecter un délai de 24 heures entre la prise d’ATARAX et tout autre médicament contenant de l’atomoxétine ou de l’olanzapine.
Si vous êtes hypersensible à l’atomoxétine ou à l’olanzapine ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6, vous ne devez pas prendre ATARAX.
En cas de survenue d’une réaction d’hypersensibilité à l’atomoxétine, à l’olanzapine ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6, une surveillance renforcée et une réduction de la posologie doivent être mises en place, en particulier chez les patients présentant un risque de réaction d’hypersensibilité grave. Il convient de prendre en compte les effets indésirables potentiels de l’atomoxétine et de l’olanzapine, ainsi que des réactions cutanées graves à la suite de la prise d’ATARAX.
En cas de survenue de symptômes d’hypersensibilité tels que des troubles respiratoires, des larmoiements, des éruptions cutanées, des démangeaisons ou une éruption cutanée grave, vous devez contacter votre médecin ou l’hôpital le plus proche immédiatement.
Si vous avez oublié de prendre ATARAX 1 mg/ml, solution injectable, ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
·Fréquent (< 10%) :
nausées, vomissements, diarrhées, constipation, céphalées, somnolence, diminution de la vigilance, anxiété, rêves anormaux, sensations vertigineuses, sensation de faiblesse, tremblements, insomnie, augmentation de la fréquence du pouls, troubles visuels (vision trouble, vision floue, perte de la vision, etc.), troubles gastro-intestinaux (diarrhées, nausées, vomissements, douleurs abdominales, constipation, perte d’appétit, anorexie), troubles hépatiques et troubles du foie.
Très fréquent (< 10%):
somnolence, céphalées, irritabilité, anxiété, rêves anormaux, maux de tête, bouche sèche, insomnie, constipation, sensation de faiblesse, trouble de la vue, diminution de la sensibilité cutanée, troubles visuels, urticaire, augmentation du volume du foie, augmentation du volume des seins chez l’homme et diminution du volume des seins chez la femme, augmentation des enzymes hépatiques, douleurs articulaires, troubles du sommeil, diminution de la fonction rénale, troubles digestifs, vomissements, constipation, nausées, ictère, augmentation du taux des transaminases, hyperuricémie, augmentation du taux des enzymes du foie
Rare (< 1 %):
troubles de l’érection, impuissance, éjaculation rétrograde.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
gain de poids, diabète, augmentation du taux sanguin d’acide urique, diminution du taux sanguin de cholestérol, augmentation du taux sanguin d’urée, anomalie du bilan hépatique.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, notamment certains antibiotiques.
Très fréquent (>10 %):
troubles du sommeil, fatigue, maux de tête, somnolence, augmentation de l’appétit, troubles de la déglutition, constipation, douleurs abdominales, vomissements, diarrhée, douleurs musculaires, éruption cutanée.
Fréquent (<10 %):
nausées, vomissements, constipation, insomnie, rêves anormaux, baisse de la concentration, vision trouble, somnolence, diminution de la sensibilité cutanée, troubles gastro-intestinaux, troubles de la vue, fatigue, somnolence, augmentation du taux sanguin d’acide urique, diminution du taux sanguin de cholestérol, hypertension artérielle, douleur abdominale, baisse de la pression artérielle, augmentation des enzymes hépatiques, augmentation des enzymes musculaires, douleurs musculaires, faiblesse, fatigue, baisse du taux de glycémie, diminution du taux de sucre dans le sang, augmentation du taux des transaminases, augmentation du taux sanguin d’acide urique, anomalie des résultats des tests de la fonction hépatique, hépatite, jaunisse, coloration jaune de la peau et des yeux.
Voie intraveineuse
Diluer ATARAX 25 mg/2 ml en ampoule dans 250 ml de soluté de chlorure de sodium à 0,9 %, et 25 ml de soluté de glucose à 5 %.
Les solutions injectables sont à conserver dans l'emballage extérieur d'origine.
Ne pas utiliser ATARAX 25 mg/2 ml en ampoule dans une veine ou un muscle.
ATARAX 25 mg/2 ml peut être utilisé dans les situations suivantes :
Ne pas injecter ATARAX 25 mg/2 ml dans une veine ou dans un muscle.
Dans les cas d'atropinophrénie, les doses utilisées doivent être adaptées selon le degré de sévérité.
En raison de la survenue possible d'un effet toxique hépatique à doses élevées, l'utilisation d'ATARAX 25 mg/2 ml ne doit se faire qu'après une évaluation minutieuse du rapport bénéfices-risques par rapport au bénéfice attendu.
Pour les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min), la dose initiale recommandée d'atropine est de 0,6 mg/kg de poids corporel administré en une seule dose suivie d'une perfusion continue de 0,3 mg/kg de poids corporel toutes les 60 minutes.
La dose totale à administrer ne doit pas dépasser 0,6 mg/kg de poids corporel administré en une seule dose suivie d'une perfusion continue de 0,3 mg/kg de poids corporel toutes les 60 minutes. La dose totale à administrer est de 0,6 mg/kg de poids corporel administré en une seule dose suivie d'une perfusion continue de 0,3 mg/kg de poids corporel toutes les 60 minutes.
Dans la situation du patient, la dose doit être adaptée en fonction de la clairance de la créatinine. La dose maximale totale de 0,6 mg/kg de poids corporel doit être administrée en une seule dose suivie d'une perfusion continue de 0,3 mg/kg de poids corporel toutes les 60 minutes. La dose maximale totale de 0,6 mg/kg de poids corporel ne doit pas être administrée en une seule dose suivie d'une perfusion continue de 0,3 mg/kg de poids corporel toutes les 60 minutes. La dose totale maximale de 0,6 mg/kg de poids corporel ne doit pas être administrée en une seule dose suivie d'une perfusion continue de 0,3 mg/kg de poids corporel toutes les 60 minutes.
Dans les cas d'atropinopathie et de goutte, les doses utilisées doivent être adaptées selon le degré de sévérité.
Dans les cas d'atrophie optique, les doses utilisées doivent être adaptées selon le degré de sévérité.
En raison de la survenue possible d'un effet toxique hépatique à doses élevées, l'administration d'ATARAX 25 mg/2 ml ne doit se faire qu'après une évaluation minutieuse du rapport bénéfices-risques par rapport au bénéfice attendu.
La prise en charge de la toux et des autres symptômes bronchiques repose sur une symptomatologie variable. Dans le cas où les symptômes ne sont pas soulagés par une prise en charge symptomatique (anti-inflammatoires, antitussifs, antibiotiques...), une prise en charge fonctionnelle respiratoire sera proposée. La prise en charge d’une toux peut être assurée par la combinaison de techniques et de médicaments à base de phytothérapie, de traitements médicamenteux par voie orale ou en application locale sur la toux.
La prévention des complications de la bronchite aiguë repose sur la maîtrise des facteurs favorisants (allergies, tabac, alcool, surinfection bronchique...) et de la prise en charge symptomatique. Une amélioration de la qualité de vie et la prévention des complications de la bronchite aiguë peuvent être obtenues par l’utilisation de traitements symptomatiques ou de soins de support. La prise en charge des symptômes de la bronchite aiguë doit être associée à un traitement antiviral à base d’AAS. Le diagnostic et le traitement de la toux doivent être précoces et rapides pour éviter des complications de la bronchite aiguë.
La prise en charge symptomatique d’une toux aiguë est avant tout symptomatique.
La prise en charge symptomatique d’une toux aiguë comprend le traitement de la toux par décongestionnants tels que la phényléphrine et l’acétylcystéine. La phényléphrine peut être prescrite sous forme de suppositoire à 5% ou de comprimés à 2,5% en cas de toux sèche. Le décongestionnant nasal est utilisé en cas de rhinite persistante. Le décongestionnant nasal à 5% peut être prescrit à la posologie de 125 mg/kg en 1 à 2 fois par jour. Le décongestionnant nasal à 10% est disponible en 1 à 2 fois par jour en 1 à 2 fois. Les décongestionnants par voie orale sont disponibles en 1 à 2 fois par jour en cas de toux sèche et en 1 à 2 fois par jour en cas de toux grasse. Les antihistaminiques à base de cétirizine sont disponibles à la posologie de 10 à 25 mg/kg par voie orale et de 5 à 15 mg/kg en cas de toux sèche. Les antihistaminiques par voie orale sont disponibles à la posologie de 5 à 25 mg/kg par voie orale et de 5 à 15 mg/kg en cas de toux grasse. Les antihistaminiques à base de loratadine sont disponibles à la posologie de 10 à 25 mg/kg par voie orale et de 5 à 15 mg/kg en cas de toux sèche et de 5 à 25 mg/kg par voie orale en cas de toux grasse. Les antihistaminiques par voie orale sont disponibles à la posologie de 5 à 25 mg/kg par voie orale et de 5 à 15 mg/kg en cas de toux sèche. Les antihistaminiques à base de chlorphéniramine sont disponibles à la posologie de 10 à 25 mg/kg par voie orale et de 5 à 15 mg/kg en cas de toux sèche. Les antihistaminiques à base de diphénhydramine sont disponibles à la posologie de 10 à 25 mg/kg par voie orale et de 5 à 15 mg/kg en cas de toux sèche et de 5 à 25 mg/kg par voie orale en cas de toux grasse. Les antihistaminiques par voie orale sont disponibles à la posologie de 5 à 25 mg/kg par voie orale et de 5 à 15 mg/kg en cas de toux sèche et de 5 à 25 mg/kg par voie orale en cas de toux grasse. Les antihistaminiques par voie orale sont disponibles à la posologie de 5 à 25 mg/kg par voie orale et de 5 à 15 mg/kg en cas de toux grasse et de 5 à 25 mg/kg par voie orale en cas de toux sèche.
Une toux sèche peut survenir après une infection respiratoire ou une exposition à des irritants atmosphériques tels que le tabac. Dans certains cas, la toux peut être déclenchée par le stress ou l’anxiété. Dans certains cas, une toux sèche peut survenir après une exposition à des irritants atmosphériques tels que le tabac. Une toux peut aussi être déclenchée par un bronchospasme ou une hypersécrétion des bronches due à une obstruction bronchique. Une toux peut aussi être déclenchée par le stress ou l’anxiété.
9 Rue Du General Dubois 08200 SEDAN
03 24 27 13 65